La detecci—n sistem‡tica de metabolopat’as neonatales se inicia en Espa–a, al igual que en otros pa’ses de nuestro entorno, a finales de la dŽcada de los setenta. Desde entonces, la mayor’a de los pa’ses desarrollados han introducido programas de detecci—n de metabolopat’as, centrados fundamentalmente en el cribado del hipotiroidismo congŽnito (HC) y de la Fenilcetonuria (FC).
El cribado neonatal tiene como objetivo identificar casos de enfermedad antes de que se presenten cl’nicamente con s’ntomas. La raz—n de ello es que esto puede reducir la mortalidad, el riesgo de da–o permanente o de complicaciones de la enfermedad en los reciŽn nacidos.